2024年，国务院联合国家药监局、国家中医药管理局发文《关于支持珍稀濒危中药材替代品研制有关事项》（国发〔2024〕129 号），将穿山甲列为首批重点支持的珍稀濒危中药材替代品研制对象之首（图1-上）。

图1 面向国家战略需求，以现代科学技术初探珍稀濒危动物药穿山甲功效物质

此前，庾石山院士率先基于硬角蛋白大分子成功创制仿生穿山甲粉，为替代品研发提供了开创性范式（CN112724224A等）；段金廒教授亦深入证实穿山甲鳞片富含角蛋白、连接蛋白、桥粒蛋白等大分子，做出了突出贡献（《中草药》, 2020, 51, 3416）。然而，大分子蛋白经传统“炒至酥脆”炮制变性及人体胃肠消化酶解后，会产生哪些小分子肽段？这些肽段又以何种形态发挥与“走窜”相关的药效？尚属空白。bw必威西汉姆联官网赵国栋课题组据此提出：炮制–消化后产生的多肽群，及其后续的高阶组装形态，可能是介导穿山甲“走窜”功效的微观物质基础，并运用多肽组学、绿色合成及高阶超分子结构解析等方法进行了初步探究。研究成果发表于《Materials Horizons》（IF = 10.7），DOI：10.1039/D6MH00128A。

该研究克服了传统多肽组学“可预测不可确证”的技术难题，发现动物药源高阶手性超分子多肽PSPA（Ac-KCSQLNVNCKG），揭示了PSPA兼具高效穿膜、抗氧化及天然巯基介导的ROS智能响应解组装功能。

图2 穿山甲多肽单体精确结构鉴定、手性高阶自组装超分子及穿膜活性研究

该工作在尊重并深化前人杰出工作的基础上，实现了从“原形大蛋白”到“消化后活性多肽群”的研究视角突破，并从“游离单体”拓展至“高阶自组装”的新作用模态创新。该工作得到了国家自然科学基金项目（W2521041，22301018）和北京市科技新星交叉课题（20240484566）等资助。本研究采用人工绿色合成多肽，实现了“微量解析，无限合成”的可持续研究模式，期望为穿山甲替代品与机制阐释贡献力量。