急性髓系白血病（AML）中异常的表观遗传修饰是其逃脱免疫系统监控的重要原因之一，因此逆转AML细胞中异常的DNA甲基化和精氨酸甲基化是提高其免疫原性的关键举措之一。砷制剂治疗AML疗效显著，在细胞内可发生价态转化，能有效逆转异常表观修饰，但因其低靶向性难以高效激活肿瘤免疫限制其进一步应用。为此，倪健教授团队创新性的构建了一种砷基仿生纳米酶，为AML的精准化、个性化治疗及药物的靶向递送提供了切实可行的策略选择。

在该砷基仿生纳米酶中，砷展现出类POD酶、类GSHOx酶双重酶活性，增强了其调控DNA甲基化和精氨酸甲基化的能力，这种表观遗传修饰激活cGAS-STING信号通路；同源肿瘤细胞膜独特的“归巢作用”赋予该纳米酶骨髓靶向的能力，显著抑制白血病小鼠体内白细胞生长，重塑免疫微环境，全面启动免疫应答，提高AML免疫治疗效果。该研究相关内容以“A biomimetic arsenic-based nanozyme enhances dual epigenetic regulation to improve the efficacy of immunotherapy for acute myeloid leukaemia”为题发表于国际生物材料领域顶级期刊《Biomaterials》。

betway88西汉姆联博士研究生常阿倩为论文第一作者，董晓旭副教授、倪健教授为论文共同通讯作者。该研究受到了国家自然科学基金（82405037）和国家中医药管理局高水平中医药重点团队建设项目（zyyzdxk-2023272）的资助。研究团队通过构建可控的自协同纳米平台用于肿瘤免疫治疗取得了系列研究成果，相关研究已发表在Acta Pharmaceutica Sinica B、Journal of Nanobiotechnology等国际权威学术期刊上。